Investing.com — Contineum Therapeutics Inc. (NASDAQ:CTNM) hisseleri, şirketin deneysel multipl skleroz ilacının Faz 2 klinik denemesinde birincil ve ikincil etkinlik hedeflerini karşılayamadığını açıklamasının ardından yüzde 26 düştü.
San Diego merkezli biyofarmasötik şirket, tekrarlayan-düzelen multipl skleroz (RRMS) için geliştirilen bir M1 reseptör antagonisti olan PIPE-307’nin, plaseboya kıyasla tedavi kolları arasında binoküler %2,5 düşük kontrastlı harf keskinliğinde anlamlı bir değişiklik göstermediğini bildirdi. Bununla birlikte, ilaç test edilen her iki dozda da kabul edilebilir bir güvenlik ve tolerabilite profili sergiledi.
Contineum Therapeutics’in Baş Tıbbi Sorumlusu ve Geliştirme Başkanı Timothy Watkins, M.D., M.Sc. şöyle dedi: “Bu sonuçlardan dolayı hayal kırıklığına uğradık, ancak VISTA denemesi araştırmacılarına ve özellikle hastalara ve ailelerine minnettarız. Bu verilerden ders almayı ve enflamatuar ve fibrotik hastalıkları olan hastalar için yeni tedaviler geliştirmeye devam etmeyi amaçlıyoruz.”
VISTA denemesi, RRMS hastalarında PIPE-307’nin güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için tasarlanmış randomize, çift kör, plasebo kontrollü, çok merkezli bir çalışmaydı. Şirket, denemedeki keşif sonlanım noktalarından elde edilen verileri analiz etmeye devam ediyor.
Contineum, gelecekteki bir tıbbi toplantıda tam veri setini sunmayı ve tam sonuçları hakemli bir tıp dergisinde yayımlamayı planlıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
