Investing.com — Avrupa İlaç Ajansı’nın İnsan Tıbbi Ürünleri Komitesi, Eli Lilly’nin Alzheimer ilacı Kisunla’nın onaylanmaması yönündeki önceki tavsiyesini yeniden incelemeye başladı.
Kisunla markasıyla piyasaya sürülen donanemab’ın yeniden incelemesi, Eli Lilly’nin talebi üzerine 2 Haziran’da başladı. Bu bilgi, komitenin Cuma günü yayınlanan aylık toplantı özetinde yer aldı.
Komite daha önce Alzheimer tedavisinin Avrupa pazarında pazarlama izni almamasını tavsiye etmişti.
Bu inceleme süreci, ilacın ilk reddinden sonra Avrupa’da kullanım onayı alabilmesi için yeni bir fırsat sunuyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
